26年WP药学 对氟苯基嘧啶胺类衍生物的合成研究6.88-AI(12266字).doc

对氟苯基嘧啶胺类衍生物的合成研究【摘要】目的：合成对氟苯基嘧啶胺类衍生物，并找到最优的合成路线及反应条件，为研究出新型抗非小细胞肺癌化合物类似物提供基础。方法：基于结构骨架修饰原理，通过三步合成，首先以邻苯基苯甲酸和1,2-二溴乙烷为原料通过通过亲核取代反应生成2-溴乙基[1, 1-联苯]-2-羧酸酯，再用对氟苯胺与4, 6-二氯嘧啶亲核取代反应成中间体6-氯-N-(4-氟苯基)嘧啶-4-胺，最后将以上两步反应的产物反应合成目标产物2-((6-氯嘧啶-4-基)(4-氟苯基)氨基)乙基[1, 1'联苯]-2-羧酸酯。结果：合成最终产物对氟苯基嘧啶胺类化合物的产率较低，为42.5%，用核...