25年CH护理学-一例脂质沉积性肌病合并呼吸心脏骤停患者的护理体会-约13928字符终版.docx

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I摘要脂质沉积性肌病（Lipid Storage Myopathy, LSM）是一种罕见以脂肪代谢障碍为主的代谢性肌病，无明显的家族遗传倾向，临床上以运动不耐受为首发症状，其他临床表现主要包括四肢近端无力、躯干肌无力、颈伸肌无力。呼吸心脏骤停是由于心脏射血功能突然停止，肺功能停止活动，引起致命性心律失常的临床最急症之一，增加了 LSM患者死亡的风险，LSM 合并呼吸心脏骤停目前尚无文献可查阅。某院神经内科 ICU 收治 1 例 LSM 合并呼吸心脏骤停患者，由于该疾病的高度异质性，给临床诊断、治疗及护理带来挑战，经过 7 周的康复、治疗和护理，患者病情稳定且好...

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